1、执行公司市场部的策略，通过合规、有效的区域管理创造市场需求，让产品为医疗服务，完成及超越完成公司的销售指标；
2、有效地将目标客户进行分级管理，了解目标客户的情况，合理安排拜访频率、确保正确的传递产品信息；
3、独立组织面对客户幻灯演讲，及时将与适应症相符的医学信息传递给客户；
4、独立组织圆桌会，有效的与专家合作，以保证医生正确的处方习惯；
5、协助市场部举办区域的推广会议；
6、协助主管完成招标及医保事务；
7、及时准确的反馈市场信息，及时更新数据库信息及当前的拜访信息；
8、与医学领域专家建立并保持良好的关系。

1、大专及以上学历 ，医学或药学专业毕业者优先；
2、为人稳重，有责任心、有良好的沟通能力和执行能力、有良好的团队合作能力和抗压能力；
3、有效的完成临床推广工作，提高销售业绩。

唐山、贵阳、武汉

1、执行公司市场部的策略，通过合规、有效的区域管理创造市场需求，让产品为医疗服务，完成及超越完成公司的销售指标；
2、有效地将目标客户进行分级管理，了解目标客户的情况，合理安排拜访频率、确保正确的传递产品信息；
3、独立组织面对客户幻灯演讲，及时将与适应症相符的医学信息传递给客户；
4、独立组织圆桌会，有效的与专家合作，以保证医生正确的处方习惯；
5、协助市场部举办区域的推广会议；
6、协助主管完成招标及医保事务；
7、及时准确的反馈市场信息，及时更新数据库信息及当前的拜访信息；
8、与医学领域专家建立并保持良好的关系。

1、大专及以上学历 ，医学或药学专业毕业者优先；
2、为人稳重，有责任心、有良好的沟通能力和执行能力、有良好的团队合作能力和抗压能力；
3、有效的完成临床推广工作，提高销售业绩。

上海、北京、成都、杭州、保定、沈阳、武汉、乌鲁木齐

1、制定数据库构建与编程等相关的SOP；
2、管理微芯临床试验系统供应商，负责考察和评估EDC、IWRS等，协助相关合同的签订；3、组建数据库设计团队，并为团队成员提供数据库设计相关的培训；
4、指导团队成员完成数据库构建与编程工作；
5、协助撰写数据库建库说明文件，并建立、维护微芯eCRF模板库等；
6、根据项目要求执行数据库构建与逻辑核查编程，并在项目进行过程中根据需要更新数据库；
7、管理项目URl，管理项目运行中的账号权限等；
8、根据项目组要求，参与编程并产生指定的数据列表；
9、协助完成数据库的锁定；
10、执行数据库相关的其他任务（比如新员工带教、质量控制和供应商稽查等）。

1、医学、药学或IT相关专业本科及以上学历；
2、熟悉常见EDC系统的构建与编程，有3-5年或以上数据管理数据库建库与编程相关工作经验；
3、熟悉ICH-GCP相关法规要求；熟悉CDISC、GCDMP等临床数据管理相关知识；有CDISC经验者优先；
4、熟悉SAS、SQL等编程语言；
5、具有优秀的团队合作能力，较强的沟通、交流与协调能力，优秀的问题解决能力和应急预案管理能力，以及高度的敬业精神。

1、完成试验设计、数据汇总及分析、完成统计表格；
2、撰写编程相关统计文档，并按要求进行归档；
3、随时更新统计分析及统计编程相关知识；
4、协助数据管理部门完成试验数据核查；
5、新人带教。

1、统计代码编写能力；
2、统计文档撰写、归档能力；
3、沟通协调能力；
4、自主学习能力。

1、负责相应研究的医学文件撰写（例如研究者手册、研究方案、ICF、医学监查计划、PDD、CSR、文章、IND/NDA医学文件等）；
2、负责相应研究的医学管理与项目支持（例如开展研究者会、培训方案/疾病知识、伦理审核意见反馈、支持临床运营、试验关键数据医学监查、SAE审核分析、数据管理文件/统计分析文件的医学审核等）；
3、更新领域内进展，论证和探索相关药物新的适应症。

1、临床医学或药学相关专业硕士及以上学历；
2、2年以上临床医生经历优先，2年以上药物研发经验优先；
3、良好的英语听说读写能力；
4、良好的医学文书撰写能力。

1、负责相应研究的医学文件撰写（例如研究者手册、研究方案、ICF、医学监查计划、PDD、CSR、文章、IND/NDA医学文件等）；
2、负责相应研究的医学管理与项目支持（例如开展研究者会、培训方案/疾病知识、伦理审核意见反馈、支持临床运营、试验关键数据医学监查、SAE审核分析、数据管理文件/统计分析文件的医学审核等）；
3、更新领域内进展，论证和探索相关药物新的适应症。

1、临床医学或药学相关专业硕士及以上学历；
2、2年以上临床医生经历优先，2年以上药物研发经验优先；
3、良好的英语听说读写能力；
4、良好的医学文书撰写能力。

1、制定产品开发策略和临床开发计划；
2、保障项目（包括相关文件撰写）按计划、保质量完成；
3、团队管理和辅导；
4、进一步完善与医学相关的临床开发SOP。

1、医学背景硕士或博士学历；
2、7年/10年以上药物临床研发医学经验；
3、负责过肿瘤创新药I到Ⅲ期临床研究项目，有临床策略的制定到最终的NDA申请的经历；熟悉领域进展、新药审评的要求，具备策略思考和决策的能力；
4、熟悉新药临床相关文件的撰写要求和临床试验中医学监查的重点要求；
5、较强的逻辑能力和执行力，优秀的书面及语言表达能力，善于各方沟通；
6、具备较强的领导力，有团队管理经验，能带领团队共同进步。

1、对候选化合物进行IND合成的小试工艺研究；
2、开展候选化合物的杂质研究、晶型研究等；
3、对候选化合物进行稳定批合成（百克级），用于质量研究、稳定性试验、药效研究、药代研究、药理毒理研究、制剂研究等；
4、负责验证外包项目的工艺研究条件和验收外包项目的起始原料、关键中间体的质量；
5、协助完成实验室的环境卫生、协助完成实验室日常试剂的采购、常用仪器设备的维护和报修、废液回收；
6、协助开展实验室相关的所有安全工作。

1、有机化学、化学工程、药学或者相关专业本科及以上学历，具有一定的有机合成专业知识和实验操作技能，具有至少1年以上的工作经验。具有小/中试工艺研究/工业化生产的经历者优先考虑；
2、熟练地使用常用的化学结构编辑软件和谱图数据处理软件；
3、能够看懂核磁谱图，并具有解析目标分子的核磁数据能力；
4、能够使用LC-MS、HPLC等仪器的经历者优先考虑；
5、具有一定的英文文献阅读能力，良好的文字表达能力和良好的沟通能力；
6、工作细心，具备团队精神，吃苦耐劳，诚实守信和良好的职业道德。

1、负责追踪、学习和培训新药研发相关的政策、法规和管理制度，确保研发质量体系符合要求；
2、负责研发质量体系共性文件的新建/修订、培训、更新、替换、撤销、作废文件的销毁工作；
3、负责受控表单、台账、记录本等其他辅助记录的发放、收回、审核、检查、归档的管理工作；
4、负责IND申报资料原始记录数据完整性核查；
5、负责研发记录规范性、及时性、完整性、数据真实性抽查，并形成记录和报告；
6、监督各部门定期仪器设备的校验计量工作，检查仪器设备使用台账、维护台账；
7、负责供应商和外包活动受托方的审计工作；
8、负责偏差、变更和CAPA的管理，组织相关部门对偏差进行全面调查。

1、制药、药学相关专业，本科以上学历；
2、熟悉国家有关药品管理的法律、法规及规章；
3、具有药品生产QA或药品研发 3年以上工作经验；
4、做事认真、负责、耐心，有较强领悟能力、理解能力；有较强的文字撰写能力和沟通协调能力，具有团队协作精神；
5、掌握常用的办公软件，及良好的英语读写能力。

1、负责公司新药项目中临床药代动力学相关的试验设计、结果分析和报告审核；
2、负责公司新药项目中临床药代动力学相关的供应商管理、实施检测和数据分析，高效推进项目进展；
3、 参与公司新药开发过程中药代动力学研究相关的技术支持，汇总分析临床前药代数据，协助临床团队制定早期临床研究方案；
4、负责公司新药申报资料中药代动力学部分的撰写和审核；
5、协调解决内部/外部合作中出现的与药代动力学相关的问题；
6、 完成上级交办的其他工作。

1、药代动力学、临床药理学等相关专业，硕士及以上学历，1年及以上相关工作经验；
2、有临床前药代研究或临床药理工作经验者优先考虑，成功申报过1类化学新药优先考虑； 3、熟悉新药药物开发流程和临床药理相关法规政策，有较全面的临床药理和药物代谢动力学相关知识积累； 
4、责任心强，善于跨部门合作，具备优秀的时间管理、组织能力和团队合作精神； 
5、熟练查阅外文文献。